大突破！阿兹海默症新药「有效减缓认知衰退」　但副作用超可怕：2人身亡

阿兹海默症患者有救了？美国生技公司百健 (Biogen) 和日本药厂卫采 (Eisai) 联合开发出抗阿兹海默症实验性药物「Lecanemab」，号称能有效减缓患者认知能力衰退的速度，但副作用恐致命。

根据《Fierce Biotech》报导，两间药厂11月29日再度公布实验数据，发表于《新英格兰医学期刊》。研究团队替1800名早期阿兹海默症患者进行18个月的临床试验，发现发现与安慰剂相比，使用「Lecanemab」的患者，在临床失智评估量表 (CDR) 中的认知衰退数据下降了27%。

由此可知，「Lecanemab」确实可以改变阿兹海默症患者的病程，成为市面上首款能产生如此积极结果的同类药物。对此，卫采的股价在30日上涨3%，百健股价则在盘后交易中上涨 0.9%。自9月底初步公布试验结果以来，两间药厂分别上涨约60%和47%。

据悉，在全球5500万名痴呆症患者中，患有阿兹海默症的比例就占了近2/3，它为神经退化性疾病，疾病进程与大脑中的类淀粉蛋白沉积、Tau蛋白缺陷有关，专家先前开发出的相关药物，最终多以失败收场。

然而，「Lecanemab」产生的副作用却无法忽视，12.6%的患者出现脑肿胀问题、14%的病患出现脑部微出血、5名受试者脑部大量出血，还有2人在实验过程中死亡。此外，「Lecanemab」的价格相当昂贵，以至少18的疗程来算，患者每年须花费1到3万英镑 (约新台币37至111万元) 。

即便如此，明尼苏达州罗彻斯特的梅奥诊所 (Mayo Clinic inRochester) 博士彼得森 (Ronald Petersen) 仍直呼，「此次实验的研究成果，令人印象深刻」，就连阿兹海默症协会 (The Alzheimer’s Association) 也给予认可。而两间药厂已向美国食品药物管理局 (FDA) 申请批准，预计明年1月6日过关后上市，但究竟能否通过？还有待观察。

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